Первый в России противоопухолевый препарат, созданный на основе генно-модифицированного онколитического вируса VV-GMCSF-Lact, успешно прошел первые клинические испытания. Об этом сообщили в пресс-службе Института химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ) СО РАН. Отмечается, что испытание проводилось на пациентках, у которых заболевание было на терминальной стадии.
У них прогрессировала раковая опухоль молочной железы. «После введения препарата у примерно 55% пациенток врачи наблюдали уменьшение размеров опухоли и стабилизацию процесса. Полученные данные дают возможность утверждать, что препарат эффективен, а значит, можно переходить ко второй фазе испытаний», - цитирует заявление пресс-службы ТАСС. В материале уточняется, что особенностью препарата заключается в добавлении гена, кодирующего белок-убийцу раковых клеток. Клинические исследования препарата, являющегося первым в своем классе, начались в России в 2022 году. Ранее сообщалось, что в России создали препарат, способный предотвратить появление метастазов.
Свежие комментарии